Электронная отчётность по незарегистрированным «ковидным» медизделиям

Импортеры медизделий, которые разрешены к ввозу в Российскую Федерацию без их регистрации в связи с пандемией, обязаны направлять в Росздравнадзор сведения о сериях (партиях) ввезенных медизделий. Согласно поправкам кабмина такое информирование теперь допускается исключительно посредством АИС Росздравнадзора (Постановление Правительства Российской Федерации от 6 марта 2021 г. № 337).

Аналогичное изменение коснулось отчетности об обороте незарегистрированных тестов на COVID-19 – еженедельные отчеты об их реализации, о вывозе с территории РФ или об уничтожении также передаются в Росздравнадзор через АИС.

Share on vk
VK
Share on facebook
Facebook
Share on email
Email
Share on whatsapp
WhatsApp
Share on telegram
Telegram
Цифровая платформа для мигрантов

Цифровая платформа для мигрантов

Комитет Госдумы по делам СНГ, евразийской интеграции и связям с соотечественниками поддерживает идею о создании системы, которая позволит пресечь въезд…
Обновление портала Госуслуг

Обновление портала Госуслуг

Министерство цифрового развития, связи и массовых коммуникаций Российской Федерации запустило тестовую версию обновленного Единого портала государственных услуг. «Мы открыли тестовую…
Особенности регистрации кассовой техники через личный кабинет налогоплательщика

Особенности регистрации кассовой техники через личный кабинет налогоплательщика

Налоговой службой разъяснены особенности регистрации кассовой техники через личный кабинет на сайте ФНС России (письмо ФНС России от 28 декабря…

Заказать звонок

Нажимая на кнопку я даю согласие на обработку моих персональных данных